{"id":9223,"date":"2023-05-02T10:42:24","date_gmt":"2023-05-02T14:42:24","guid":{"rendered":"https:\/\/influencias.do\/?p=9223"},"modified":"2023-05-02T10:42:24","modified_gmt":"2023-05-02T14:42:24","slug":"nuevo-metodo-de-edicion-de-genes-elimina-la-infeccion-por-vih-en-ratones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/influencias.do\/index.php\/2023\/05\/02\/nuevo-metodo-de-edicion-de-genes-elimina-la-infeccion-por-vih-en-ratones\/","title":{"rendered":"Nuevo m\u00e9todo de edici\u00f3n de genes elimina la infecci\u00f3n por VIH en ratones"},"content":{"rendered":"\n

En una nueva investigaci\u00f3n realizada por varias instituciones de EE.UU. se encontr\u00f3<\/a> que la terapia de edici\u00f3n de genes puede eliminar efectivamente la infecci\u00f3n por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Ha sido la primera en combinar una estrategia dual de edici\u00f3n de genes necesarios para la infecci\u00f3n con el virus VIH-1, causante del sida, con medicamentos antirretrovirales para curar completamente dicha infecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

“La idea de combinar la escisi\u00f3n del ADN del VIH-1 con la inactivaci\u00f3n de CCR5 [el correceptor que ayuda<\/a> al virus a ingresar a las c\u00e9lulas] mediante la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n de genes se basa en las observaciones de las curas reportadas en pacientes humanos con VIH”, explic\u00f3 Kamel Khalili, profesor en la Escuela de Medicina de la Universidad de Temple. “En los pocos casos de curas del VIH en humanos, los pacientes se sometieron a un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea por leucemia y las c\u00e9lulas del donante que se usaron portaban mutaciones CCR5 inactivantes<\/strong>“.<\/p>\n\n\n\n

En estudios anteriores, los investigadores lograron eliminar el VIH en una l\u00ednea de ratones humanizados (que llevan genes, c\u00e9lulas, tejidos y\/u \u00f3rganos humanos funcionales y se utilizan habitualmente como modelos en la investigaci\u00f3n biol\u00f3gica y m\u00e9dica para la terap\u00e9utica humana) empleando un enfoque terap\u00e9utico conocido como ‘LASER-ART’. Esta estrategia se basa en aplicar una terapia antirretroviral (ART) mediante su liberaci\u00f3n lenta y eficaz con acci\u00f3n prolongada (LASER). LASER-ART mantiene la replicaci\u00f3n del VIH en niveles bajos durante largos per\u00edodos de tiempo<\/strong> y fue desarrollada conjuntamente por Howard E. Gendelman y Benson Edagwa, del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Nebraska.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, los investigadores encontraron que el VIH eventualmente podr\u00eda resurgir de los reservorios de tejido donde queda fuera del alcance de los antirretrovirales y causar una infecci\u00f3n de rebote. Esto lo hace porque el VIH integra su ADN en el genoma de las c\u00e9lulas hu\u00e9sped durante largos per\u00edodos de tiempo, <\/strong>hasta que cesa la terapia antirretroviral y ocurre la reca\u00edda.<\/p>\n\n\n\n

Una cooperaci\u00f3n estrat\u00e9gica<\/strong><\/h3>\n\n\n\n

La combinaci\u00f3n estrat\u00e9gica de la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n de genes CRISPR para producir mutaciones inactivantes en el receptor CCR5 de los leucocitos y en el ADN viral HIV-1LTR-Gag<\/strong>, con el enfoque LASER ART, permiti\u00f3 la eliminaci\u00f3n permanente del virus. Los experimentos con ratones humanizados dieron como resultado la supresi\u00f3n viral, la restauraci\u00f3n de las c\u00e9lulas T humanas y la eliminaci\u00f3n de la replicaci\u00f3n del VIH-1 en el 58% de los animales infectados. El estudio fue publicado<\/a> este lunes en la revista cient\u00edfica PNAS.<\/p>\n\n\n\n

La nueva estrategia dual de edici\u00f3n de genes CRISPR es excepcionalmente prometedora para el tratamiento del VIH en humanos. “Es un enfoque simple y relativamente econ\u00f3mico”, se\u00f1al\u00f3 Khalili. El equipo de investigaci\u00f3n prev\u00e9 probar pronto la estrategia de edici\u00f3n dual de genes en primates para avanzar en su implementaci\u00f3n en personas enfermas.<\/p>\n\n\n\n

RT<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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