{"id":34547,"date":"2024-07-03T09:26:00","date_gmt":"2024-07-03T13:26:00","guid":{"rendered":"https:\/\/influencias.do\/?p=34547"},"modified":"2024-07-03T09:26:00","modified_gmt":"2024-07-03T13:26:00","slug":"aprueban-en-ee-uu-un-nuevo-farmaco-para-ralentizar-el-avance-del-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/influencias.do\/index.php\/2024\/07\/03\/aprueban-en-ee-uu-un-nuevo-farmaco-para-ralentizar-el-avance-del-alzheimer\/","title":{"rendered":"Aprueban en EE.UU. un nuevo f\u00e1rmaco para ralentizar el avance del alzh\u00e9imer"},"content":{"rendered":"

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de EE.UU.\u00a0aprob\u00f3<\/a>\u00a0un nuevo f\u00e1rmaco contra el alzh\u00e9imer<\/strong>. Se trata de la droga conocida como Kisunla (donanemab-azbt), con la que se pretende mejorar la calidad de vida de los pacientes en la fase inicial de la enfermedad progresiva e irreversible.<\/p>\n

Kisunla, producido por el laboratorio estadounidense Eli Lilly, es una aplicaci\u00f3n intravenosa que se suministra cada cuatro semanas y que apunta a\u00a0eliminar la placa amiloide<\/strong>\u00a0que se acumula en el cerebro y que es una de las caracter\u00edsticas de la enfermedad. De esta forma, el f\u00e1rmaco permite\u00a0ralentizar su avance<\/strong>.<\/p>\n

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Durante la\u00a0fase de estudio<\/a>, que se extendi\u00f3 por 18 meses, en los pacientes tratados con donanemab-azbt el avance del deterioro de la memoria y la capacidad cognitiva fue de un\u00a022 % m\u00e1s lento<\/strong>, en\u00a0la semana 76, que en quienes recibieron un placebo. La droga fue probada en personas con deterioro cognitivo leve o demencia leve, por lo que ese es el grupo al que se le puede administrar.<\/p>\n

“Kisunla demostr\u00f3 resultados muy significativos para las personas con enfermedad de Alzh\u00e9imer sintom\u00e1tica temprana, que necesitan urgentemente opciones de tratamiento efectivas. Sabemos que estos medicamentos tienen el mayor beneficio potencial cuando las personas son tratadas en una etapa m\u00e1s temprana de su enfermedad”,\u00a0manifest\u00f3<\/a>\u00a0Anne White, presidenta de la rama de neurociencia de Eli Lilly.<\/p>\n

Seg\u00fan la empresa, el f\u00e1rmaco ayud\u00f3 a eliminar la acumulaci\u00f3n excesiva de placas amiloides en casi la mitad de los pacientes despu\u00e9s\u00a0de aproximadamente un a\u00f1o de tratamiento y no tuvieron ning\u00fan “rebote de placa amiloide” en el a\u00f1o posterior a su finalizaci\u00f3n.<\/p>\n

Otra caracter\u00edstica de este nuevo tratamiento, que seg\u00fan el laboratorio tendr\u00e1 un costo anual de\u00a032.000 d\u00f3lares<\/strong>, es que\u00a0puede ser interrumpido<\/strong>\u00a0cuando los mapeos cerebrales muestren una importante reducci\u00f3n de la placa amiloide.<\/p>\n

“Es importante destacar que la magnitud del impacto en estos criterios de valoraci\u00f3n cl\u00ednicos cumple, y en varios aspectos supera, las aprobaciones previas para la demostraci\u00f3n del beneficio cl\u00ednico y la efectividad”, destac\u00f3 la compa\u00f1\u00eda.<\/p>\n<\/div>\n

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